1、歐盟REACH限制全氟辛酸和鄰苯二甲酸酯要求7月實施
歐盟對全氟辛酸(PFOA) 和鄰苯二甲酸酯的限制要求將于由2020 年7 月4 日和7 月7 日之後實施。它們分別列在REACH 附件十七條款68 和條款51。這兩項限制要求涉及的產(chǎn)品范圍廣泛，許多消費品可能受到這兩項限制要求的監(jiān)管。
2、國標(biāo)委發(fā)布9項VOCs標(biāo)準(zhǔn)最早7月實施
5月，國家市場監(jiān)督管理總局（SAMR）、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會（SAC）陸續(xù)發(fā)布了9項涉及VOCs的國家強制標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范了涂料、膠粘劑、油墨和清洗劑中VOCs測試方法及含量限值，部分新標(biāo)準(zhǔn)將會代替舊版標(biāo)準(zhǔn)。涂料、膠粘劑、油墨和清洗劑都屬于VOCs高風(fēng)險物料，也是電子電氣產(chǎn)品行業(yè)常用原材料。
3、GS認證中多環(huán)芳烴檢測刪減3項，2020年7月1日起實施
2019年5月，德國產(chǎn)品安全委員會(Der Ausschuss für Produktsicherheit, AfPS)發(fā)布了GS認證中多環(huán)芳烴（PAHs）測試和評估的新標(biāo)準(zhǔn)：AfPs GS 2019:01 PAK(舊版標(biāo)準(zhǔn)為：AfPS GS 2014:01 PAK)。新標(biāo)準(zhǔn)將于2020年7月1日起實施，舊版標(biāo)準(zhǔn)將同時失效。新版標(biāo)準(zhǔn)主要在測試項目和產(chǎn)品分類等方面做了更新。
4、2020年7月起法國ANFR將加強產(chǎn)品SAR測試值的監(jiān)管
2019年11月17日，法國國家頻譜管理機構(gòu)(ANFR)發(fā)布一則聲明，將需要在說明書中提供SAR測試值的產(chǎn)品范圍擴大。在此之前，該要求僅針對移動電話類產(chǎn)品，而在2020年7月1日后，包括手機、平板電腦、智能可穿戴類產(chǎn)品等所有靠近人體使用的射頻類產(chǎn)品，都需要在說明書中明確標(biāo)出SAR測試值，以供消費者在挑選這些產(chǎn)品時進行參考。
5、GB 38468-2019《室內(nèi)地坪涂料中有害物質(zhì)限量》7月1日開始實施
即將在7月實施的最新的國家強制標(biāo)準(zhǔn)GB 38468-2019《室內(nèi)地坪涂料中有害物質(zhì)限量》中的規(guī)定，國家對用于涂裝在塑膠、鋼材、混凝土、石材、水泥砂漿等地坪基面上，對地面起到裝飾作用、防護作用、抗靜電作用、耐腐蝕作用、防滑作用等等室內(nèi)地坪涂料中的有害物質(zhì)限量進行了明確規(guī)定。
6、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨立軟件》發(fā)布2020年7月施行
本附錄是獨立軟件醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的特殊要求。獨立軟件類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及本附錄的要求。
7、新版《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》發(fā)布，2020年7月1日實施
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》已于2020年1月15日經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局2020年第1次局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2020年7月1日起施行。 在中華人民共和國境內(nèi)上市藥品的生產(chǎn)及監(jiān)督管理活動，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。
8、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》生物制品附錄修訂稿發(fā)布2020年7月起施行
《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國疫苗管理法》實施后，國家藥品監(jiān)督管理局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，對《生物制品》附錄進行了修訂，現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件予以發(fā)布。本附錄自2020年7月1日起施行。其中，對于附錄第59條，企業(yè)采用實時采集數(shù)據(jù)的信息化系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)的，因信息化建設(shè)需要一定周期，應(yīng)在2022年7月1日前符合相關(guān)要求。
9、國家藥監(jiān)局發(fā)布藥物臨床試驗必備文件保存指導(dǎo)原則，7月1日起施行
為指導(dǎo)和規(guī)范藥物臨床試驗必備文件的保存，根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)要求，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《藥物臨床試驗必備文件保存指導(dǎo)原則》，自2020年7月1日起施行。
2020年7月開始實施的國家標(biāo)準(zhǔn)清單